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La Malaria Antígeno de P. f/P. v Rápida Cassette de la Prueba de Detección de la Enfermedad de la Malaria Kit de Prueba de Precio rebajado

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[LA INTENCIÓN DE USO]

El Antígeno de la Malaria P. f/P. v Casete Rápido de la Prueba, es un flujo lateral inmunoensayo cromatográfico para la detección simultánea y la diferenciación de Plasmodium falciparum (P. f) del antígeno y P. vivax, P. ovale,P. malariae (P. v) de antígeno en la Sangre humana.Se proporciona una ayuda en el diagnóstico de la infección por Malaria.

[RESUMEN]

La Malaria es causada por un protozoario que invade los glóbulos rojos humanos.La Malaria es una de las enfermedades más prevalentes.Según la OMS, la prevalencia mundial de la enfermedad se estima entre 300 y 500 millones de casos y más de 1 millón de muertes cada año.La mayoría de estas víctimas son los bebés y niños pequeños.Más de la mitad de la población mundial vive en zonas palúdicas.El Antígeno de la Malaria P. f/P. v Prueba Rápida Cassettle detectar antígenos para la infección de la Malaria en la Sangre humana.Es un método no invasivo, y no el uso de isótopos radiactivos.La prueba es fácil de realizar y no requiere de equipo especializado.Interpretación Visual proporciona una precisa cualitativa del resultado.Es útil en el sitio de ayuda en el diagnóstico de la infección de la Malaria.

[MUESTRA]

●La prueba puede ser usada para probar la Sangre humana. ●Recoger la muestra de sangre (que contiene EDTA, citrato o heparina) por la vena punción de la siguiente estándar de procedimientos de laboratorio. ●Almacene las muestras a 2-8 ° c (36-46 ° f) si no se prueba inmediatamente.Tienda las muestras a 2-8℃ hasta 7 días.Las muestras deben ser congeladas a -20℃ (-4 ° f) por el tiempo de almacenamiento. ●Evitar múltiples ciclos de congelación-descongelación.Antes de la prueba.traer congelado las muestras a temperatura ambiente, poco a poco y mezclar suavemente.

[PROCEDIMIENTO DE PRUEBA]

Permitir que el dispositivo de la prueba y las muestras se equilibre con la temperatura (15 a 30℃ o 59-86 ° f) antes de la prueba. 1. Retire el cartucho de prueba de la bolsa sellada. 2. Sostenga el gotero verticalmente y de transferencia de 1 gota (aprox. 10 µl) de muestra a la "S" bien de la cassette de la prueba, agregar 3 gotas de la Muestra de búfer para la "s" así después de que el espécimen se agregan y, a continuación, comience a contar el tiempo. 3. Espere líneas de colores que aparecen.Interpretar los resultados de la prueba en 15 minutos.No lea los resultados después de 20 minutos.

Notas:

Aplicar suficiente cantidad de la muestra es esencial para la validez de la prueba resultado.Si la migración (él humectación de la membrana)ls nol observado en la ventana de prueba después de un minuto, agregue una gota de tampón de la muestra bien.

[LA INTERPRETACIÓN DE LOS RESULTADOS]

Positivo: la línea de Control y al menos una línea de la prueba aparecen en la membrana.La aparición de P. f de la prueba de línea indica el P. f positivo.La aparición de P. v prueba de línea indica el P. v positivo.Y si tanto de P. v y P. f línea, indica que la presencia de P. f y P. v positivo.Negativo: Una línea de color que aparece en la región de control (C).No aparece ninguna línea en la región de la prueba (T).Este resultado negativo indica la ausencia de P. f antígeno y P. v antígeno.No válido: la línea de Control no aparece.Insuficiente volumen de la muestra o incorrecta de las técnicas de procedimiento son las razones más probables para el control de fallos en la línea.Revise el procedimiento y repita la prueba con un nuevo cartucho de prueba.Si el problema persiste, deje de utilizar el kit de la prueba de inmediato y póngase en contacto con su distribuidor local.

  • Número De Modelo: T140
  • Material: como imagen
  • Origen: CN(Origen)
  • Tipo De Elemento: La Higiene Femenina
  • Cantidad: 1

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